Informations utiles

                                                                       

 


                                          

 

LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE: INFORMATIONS UTILES

 

Associations de patients :

 

-         Association française du lupus et autres maladies auto-immunes : http://www.lupusplus.com

-         Association Lupus France : http://www.lupusfrance.com

 

Liens utiles :

 

-         www.orphanet.fr

-         www.has-sante.fr, rubrique ALD

 

 

Programme éducation thérapeutique dans le service :

 

-       Le Lupus, que sais-je vraiment?

-       Prendre un traitement tous les jours, pourquoi?

-       Je lis et je comprends le courrier de mon médecin spécialiste

-        Lupus et atteinte rénale

-        Lupus et atteinte de la peau: faire de mon miroir mon allié

-        Lupus, grossesse et contraception

-        Vivre avec le lupus, partage d'expérience

-        En expert, je reconnais les signes d'une aggravation potentielle

-        Les "inloupables" du lupus

-        Mieux gérer ma fatigue

 

Si vous souhaitez assister à une de ces réunions, veuillez vous inscrire au préalable au 03 20 44 50 48.

 

Journée internationale du lupus

 

Cette année, nous organisons une journée spéciale à l'occasion de la journée internationale du lupus, le 12 mai 2017 au CHRU de Lille.

 

Si vous souhaitez participer, veuillez vous inscrire au préalable au 03 20 44 50 48.