Informations utiles
LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE: INFORMATIONS UTILES
Associations de patients :
- Association française du lupus et autres maladies auto-immunes : http://www.lupusplus.com
- Association Lupus France : http://www.lupusfrance.com
Liens utiles :
- www.has-sante.fr, rubrique ALD
Programme éducation thérapeutique dans le service :
- Le Lupus, que sais-je vraiment?
- Prendre un traitement tous les jours, pourquoi?
- Je lis et je comprends le courrier de mon médecin spécialiste
- Lupus et atteinte rénale
- Lupus et atteinte de la peau: faire de mon miroir mon allié
- Lupus, grossesse et contraception
- Vivre avec le lupus, partage d'expérience
- En expert, je reconnais les signes d'une aggravation potentielle
- Les "inloupables" du lupus
- Mieux gérer ma fatigue
Si vous souhaitez assister à une de ces réunions, veuillez vous inscrire au préalable au 03 20 44 50 48.
Journée internationale du lupus
Cette année, nous organisons une journée spéciale à l'occasion de la journée internationale du lupus, le 12 mai 2017 au CHRU de Lille.
Si vous souhaitez participer, veuillez vous inscrire au préalable au 03 20 44 50 48.